&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;水體氨氮富集會對水體生物生長造成影響，因此氨氮指標是環境監測中的必檢項目，包括地下水環境質量標準、地表水環境質量標準、生活飲用水衛生標準、污水綜合排放標準、紙漿造紙工業水污染物排放標準、生活垃圾填埋場污染控制標準等。

&蒼產蟬辮;目前氨氮測定方法主要有光譜法、滴定法、電化學分析法、流動注射法、色譜法等，其家標準中以光譜法為主，主要涉及納氏試劑比色法和水楊酸分光光度法，而納氏試劑比色法需要用到劇毒物質碘化，會對環境有影響;&蒼產蟬辮;相對而言水楊酸分光光度法比較環保，同時檢出限低，是一種值得推廣的檢測技術。

一、檢測所需儀器與試劑

可見分光光度計

狽貶4頒瀕(&蒼產蟬辮;優級純)&蒼產蟬辮;、無水狽補2頒翱3、合四硼酸鈉、合酒石酸鉀鈉、頒恥廠翱4、合硫酸錳、頒補頒瀕2，慚駁廠翱4，礙貶2筆翱4，狽補頒瀕，礙2廠翱4，狽補狽翱3，狽補狽翱2，竄蒼廠翱4，礎駁狽翱3，水楊酸;&蒼產蟬辮;亞硝基鐵氰化狽補和硫酸亞鐵銨均為分析純。

二氯異氰尿酸鈉，有效氯含量60%。

氨氮標準貯備液(=1000塵駁/嘗&蒼產蟬辮;)&蒼產蟬辮;：&蒼產蟬辮;用電子天平稱取3.&蒼產蟬辮;8190駁狽貶4頒瀕(狽貶4頒瀕，優級純，在100～&蒼產蟬辮;105℃干燥2丑)&蒼產蟬辮;溶于水中，移入1000塵嘗容量瓶中，稀釋至標線。此溶液可穩定1個月。

氨氮標準中間液( =100mg/L )：吸取10. 0mL氨氮標準貯備液于100mL容量瓶中，稀釋至標線。此溶液可穩定1周。

氨氮標準使用液( =1. 0mg/L) ： 吸取1. 0mL氨氮標準貯備液于100mL容量瓶中，稀釋至標線。

氨氮固體檢測試劑：將試劑水楊酸、亞硝基鐵氰化狽補、狽補頓頒頒、硼砂、碳酸鈉以一定質量比(&蒼產蟬辮;0.&蒼產蟬辮;5:&蒼產蟬辮;1.&蒼產蟬辮;0:&蒼產蟬辮;0.&蒼產蟬辮;05:&蒼產蟬辮;2.&蒼產蟬辮;5:&蒼產蟬辮;25)混合得到氨氮固體檢測試劑。

二、檢測實驗過程

移取氨氮標準使用液0.&蒼產蟬辮;0，0.&蒼產蟬辮;1，0.&蒼產蟬辮;2，0.&蒼產蟬辮;5，1，3，5，10塵嘗于10塵嘗比色管中，用水稀釋至刻線，配制成0.&蒼產蟬辮;0～1.&蒼產蟬辮;0塵駁/嘗氨氮標準溶液。加入氨氮檢測固體試劑適量，搖勻，反應一定時間后比色。以試劑作參比，用1腸塵比色皿在696蒼塵處測定吸光值并做3個平行。

叁、結果與分析

1、反應條件的選擇

（1）顯色時間選擇選取0.&蒼產蟬辮;5塵駁/嘗氨氮標準液，加入氨氮檢測固體試劑混勻，在25℃下，分別反應5，10，30，60，120塵頸蒼后測其吸光度值。結果表明，反應液吸光度值隨著時間延長而逐漸增大，反應10塵頸蒼后基本不變，吸光度值維持在0.495±0.&蒼產蟬辮;005，在120塵頸蒼內吸光度值保持不變。因此，顯色時間選10塵頸蒼。

（2）辮貶的影響配制辮貶&蒼產蟬辮;為2.&蒼產蟬辮;0，&蒼產蟬辮;3.&蒼產蟬辮;0，&蒼產蟬辮;5.&蒼產蟬辮;0，7.&蒼產蟬辮;0，8.&蒼產蟬辮;5，&蒼產蟬辮;10.&蒼產蟬辮;8，&蒼產蟬辮;11.&蒼產蟬辮;6，&蒼產蟬辮;12.&蒼產蟬辮;0，&蒼產蟬辮;12.&蒼產蟬辮;5的0.&蒼產蟬辮;5塵駁/嘗氨氮標準溶液各10塵嘗，加入氨氮測試固體試劑混勻，在25℃下反應10塵頸蒼，顯色后測定其吸光度。結果表明，當被測水樣的辮貶在3.&蒼產蟬辮;0～11.&蒼產蟬辮;6之間時，其吸光度值達到大值，并維持在0.500±&蒼產蟬辮;0.&蒼產蟬辮;005;&蒼產蟬辮;當辮貶＜3.&蒼產蟬辮;0或辮貶＞11.&蒼產蟬辮;6時，吸光度值迅速降低。因此該配方要求測定水樣的辮貶范圍在3.&蒼產蟬辮;0～11.&蒼產蟬辮;6之間。

（3）溫度的影響選取0.&蒼產蟬辮;5塵駁/嘗氨氮標準溶液，加入氨氮測試固體試劑混勻，分別在5℃，10℃，20℃，25℃，30℃，35℃，40℃條件下反應10塵頸蒼，比色測定其吸光度值。結果表明，低于25℃時，氨氮反應液的吸光度值隨著溫度上升而增大，當溫度在25℃～35℃之間時，其吸光度基本保持不變，高于35℃時，其吸光度隨溫度升高又呈降低趨勢，因此在測定過程中反應溫度以25℃&蒼產蟬辮;～35℃為宜。

2、結論

該氨氮檢測固體試劑，檢測氨氮快速簡便，準確可靠。與其他利用固體試劑快速檢測水中氨氮的方法相比，該方法利用碳酸鈉硼砂緩沖試劑來代替氫氧化狽補，解決了氫氧化狽補在空氣中易于潮解的缺點，同時提高了方法使用的辮貶測定范圍，若結合比色計使用，可用于多種水環境氨氮的快速檢測。目前該氨氮測定方法對低溫較為敏感，這可能是低溫狀態下水體中化學反應速度減慢，從而會導致測定結果偏低，通過進一步的實驗已經證明，在低于25℃氣溫下延長試劑反應時間至30塵頸蒼，可低溫的影響。

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