頒翱頓（化學(xué)需氧量）是水質(zhì)監(jiān)測(cè)中必不可少的項(xiàng)目，其含義指在一定條件下用強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗氧化劑的量，以氧的塵駁/嘗來(lái)表示，化學(xué)需氧量反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程度。在檢測(cè)分析過(guò)程中，水中還原性物質(zhì)通常有頒瀕-、狽翱2-、貴別2+、廠2-、狽貶3或狽貶4+等，這些離子的存在會(huì)影響頒翱頓測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。因?yàn)椋�許多實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明，重鉻酸鉀在酸性介中能使水中還原性物質(zhì)的氧化率達(dá)90％～100％，因此，必須消除還原性物質(zhì)的干擾。在眾多干擾因素中，頒瀕-是主要干擾因素之一，水樣中頒瀕-極易被氧化劑氧化，大量的頒瀕-使得測(cè)定結(jié)果偏高，高氯低頒翱頓廢水的測(cè)定更是現(xiàn)在面臨的一個(gè)難題。在實(shí)際監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)，很多種廢水如化工廢水、味精廢水、海產(chǎn)物加工廢水等頒瀕-含量都很高，其頒翱頓測(cè)定需要對(duì)頒瀕-進(jìn)行屏蔽后進(jìn)行測(cè)定。
在GB 11914-89《水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定-重鉻酸鉀法》中，明確指出水樣中Cl-含量過(guò)高時(shí)需要加入硫酸汞等屏蔽劑加以屏蔽。

1、頒瀕-的干擾
在眾多干擾因素中，頒瀕-是主要干擾因素之一，已受到分析界的關(guān)注。頒瀕-的干擾會(huì)導(dǎo)致催化劑濃度降低，使有機(jī)物氧化不夠完全，因?yàn)榈A(chǔ)駁++頒瀕-=礎(chǔ)駁頒瀕，使測(cè)定結(jié)果偏低；同時(shí)頒瀕-在酸性條件下可被礙2頒謗2翱7氧化，6頒瀕-+頒謗2翱7-+14貶+=3頒瀕2+2頒謗3++7貶2翱，氧化后的產(chǎn)物頒瀕2既可逸出，又可氧化水中的其它還原性離子，如貴別2+、蟬2-等，使頒翱頓結(jié)果偏高。

2、頒瀕-的消除方法
2.1、貶駁廠翱4掩蔽法
加入10倍頒瀕-量的貶駁廠翱4。由于頒瀕-與貶駁廠翱4形成既難離解而又可溶的擺貶駁頒瀕4閉2-，可以消除頒瀕-的干擾。也可加入20倍頒瀕-量的貶駁廠翱4，效果更佳。但加入汞鹽易引起二次污染，利用慚蒼廠翱4代替礎(chǔ)駁2廠翱4做催化劑，通過(guò)化學(xué)計(jì)量法扣除頒瀕-相當(dāng)?shù)念C翱頓值，測(cè)定水中頒翱頓，結(jié)果令人滿意，且解決了汞鹽的二次污染。
2.2、硝酸銀溶液沉淀法
方法一：預(yù)先測(cè)定水樣中Cl-量，然后加入一定量的硝酸銀，以除去Cl-干擾，因?yàn)锳g++Cl-= AgCl。此法理論上可行，但除氯效果并不十分理想。
方法二：先在水樣中加入K2O2Cr7標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后用硝酸銀溶液對(duì)水樣進(jìn)行滴定，至出現(xiàn)磚紅色沉淀為止，再按標(biāo)準(zhǔn)回流法操作，加熱回流2 h后，若溶液仍有磚紅色沉淀，再加人數(shù)滴氯化鈉至磚紅色沉淀消失為止，然后進(jìn)行COD測(cè)定，可消除Cl-的干擾。反應(yīng)原理：
礎(chǔ)駁++頒濱-=礎(chǔ)駁頒瀕這一過(guò)程主要是消除溶液中頒瀕-干擾。
2Ag++Cr2O7-=Ag2Cr2O7↓（磚紅）證明Cl-沉淀完全。Ag2Cr2O7↓+2Cl-=2 AgCl↓+Cr2O7-這一過(guò)程主要是釋放Cr2O7-，因?yàn)锳gCI的溶度積為1.8×10-10比Ag2Cr2O7的溶度積2.0×10-7小，所以這種轉(zhuǎn)化完全可以實(shí)現(xiàn)。此法不僅可以消除Cl-的干擾，而且還消除汞的二次污染，結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)。
2.3、稀釋法
可以通過(guò)稀釋樣品的方法，消除Cl-的干擾。此法適用于高COD值（COD>300 mg／L），高Cl-濃度（Cl-濃度>2×104mg／L）水樣分析。但對(duì)COD較低的水樣，如低于100 mg／L，采用此法誤差較大，應(yīng)考慮用其他方法。
2.4、固體硝酸銀加入法
對(duì)于低COD值（COD<100 mg／L），高Cl-濃度（Cl-濃度>2×104mg／L）的水樣，可通過(guò)加入適量固體硝酸銀來(lái)消除Cl-的干擾。但硝酸銀加入量應(yīng)視Cl-濃度而定，加多會(huì)消耗昂貴的金屬銀，而且會(huì)與溶液中的SO42-離子結(jié)合形成AgSO4沉淀，影響滴定終點(diǎn)的觀察；加少達(dá)不到預(yù)期效果，這就要求在加入AgNO3之前首先要測(cè)定水樣中Cl-濃度，進(jìn)而確定所需要AgNO3的量。
2.5、吸收法
吸收法是以吸收和測(cè)量氯的質(zhì)量為基礎(chǔ)，并從COD測(cè)定值中扣除氯的質(zhì)量，從而消除Cl-對(duì)COD測(cè)定干擾的一種方法。該法要求加入適量的硫酸汞[m（HgSO4）：m（Cl-）= 10：1]和適量的催化劑（硫酸銀），從回流管的上端將氧化產(chǎn)物氯氣引出，用碘化鉀溶液和蒸餾水吸收并以碘量法測(cè)定，或用吹氣泵將空氣吹入，將氯氣帶出，用多孔玻璃板吸收到水中，然后用碘量法測(cè)定，以消除氯的干擾。對(duì)于Cl-濃度較高的水樣，也可先測(cè)定Cl-濃度，再通過(guò)計(jì)算其COD加以扣除，或用標(biāo)準(zhǔn)曲線校正，此法避免了汞鹽的污染。
2.6、銀柱法
銀柱法原理是利用Ag+與Cl-生成難溶化合物。該方法是以732型樹(shù)脂為載體，經(jīng)酸化后，用AgNO3溶液浸泡，其中的H+用Ag+置換，當(dāng)Cl-經(jīng)過(guò)該樹(shù)脂時(shí)，便與柱中的Ag-結(jié)合生成AgCI，從而將Cl-固定，濾液以m（HgSO4）：m（Cl-）= 10：1的HgSO4掩蔽Cl-，然后測(cè)定。
2.7、其他方法
降低消解溫度，可以消除高頒瀕-濃度的干擾；以硝酸銀和硫酸鉻鉀代替硫酸汞消除頒瀕-干擾的簡(jiǎn)單方法，對(duì)低頒翱頓值，高頒瀕-濃度的水樣具有明顯的抑制效果。特別是適當(dāng)增加礎(chǔ)駁2廠翱4用量，對(duì)抑制頒瀕-干擾效果更佳，且消除了汞的二次污染。
還有一種把頒瀕-轉(zhuǎn)化為貶頒濱，用鉍吸附劑吸附貶頒濱，從而消除頒瀕-干擾的無(wú)汞密封頒翱頓值測(cè)定法。
用光催化氧化體系測(cè)定頒翱頓可有效抑制頒瀕-的干擾，且不存在汞的污染。但共存的金屬離子容易產(chǎn)生干擾，可用貳頓罷礎(chǔ)加以消除。
在以上的各種方法中，各有其特點(diǎn)，其中以銀柱法消除頒瀕-的干擾效果更加明顯，結(jié)果更加準(zhǔn)確。因?yàn)檫@是一種雙重消除法，會(huì)使頒瀕-的消除更加徹底。

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