頒翱頓作為一種指標(biāo)，水質(zhì)中有機(jī)物相對含量多少的指標(biāo)，頒翱頓測量在水質(zhì)污染指示中，起著至關(guān)重要的作用，但化學(xué)需氧量測量過程中，如果沒有適當(dāng)?shù)目刂埔蛩兀�很容易影響到它們的指�?biāo)結(jié)果。傳統(tǒng)的測量方法為回流滴定法，有許多不足之處，科研工作者們還在不斷的探尋更為優(yōu)質(zhì)的辦法。

一、樣品的預(yù)處理

在一般情況下，水質(zhì)經(jīng)排水裝置排出后都含有油量，而且各種不同的設(shè)備裝置中含油量也不同，研究發(fā)現(xiàn)頒翱頓值偏高的主要因素是水樣中含油量導(dǎo)致的，并且在兩者之間存在有正相關(guān)系。如果水樣樣品中含乳化油和懸浮物，并在回流過程中顯著地除去了雜質(zhì)，那么使用傳統(tǒng)的回流滴定法更加合適。如果需要采用分光光度法去除雜質(zhì)，必須先對樣品進(jìn)行預(yù)處理。這樣在實(shí)踐中才可以根據(jù)水質(zhì)氨氮分析(分光光度法)中水樣的預(yù)處理方法，對于絮凝劑劑量問題都可以按照實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)試。

二、取樣的影響

在實(shí)驗(yàn)過程中，采取正確的方法能提升該任務(wù)的采樣測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。因?yàn)槲鬯畽z測所采的樣品，水質(zhì)不均勻，會(huì)影響測定結(jié)果。因取樣口離液面油很近，合成油或從端口優(yōu)先和其它雜質(zhì)的固體混合，所以避免取樣時(shí)人為的混入油或漂浮物等雜質(zhì)。在正常情況下不過濾樣品。需要特別注意以下幾點(diǎn)：首先，水的波動(dòng)十足。采樣前需要充分搖晃震蕩，使得懸浮液足夠分散達(dá)到取樣的標(biāo)準(zhǔn)。值得注意的是，在充分震蕩均勻后以較快的速度取樣和分析，且不能太少，若樣本分量不足，污水中的高氧消耗的非常小的顆粒或更高的分布不均勻而吸收少，導(dǎo)致與實(shí)際測量結(jié)果有偏差。實(shí)際操作中建議樣品量為20慚嘗。如果樣品中的頒翱頓值比較大，可以先稀釋然后再取樣20慚嘗進(jìn)行測定。

叁、加熱條件的影響

頒翱頓值用重鉻酸鉀法測定時(shí)，在加入反應(yīng)物后，將液體搖動(dòng)均勻后放置在加熱器回流。溫度對于測量的結(jié)果影響比較大，當(dāng)在低溫時(shí)，出現(xiàn)不完全反應(yīng)，當(dāng)然結(jié)果值會(huì)比預(yù)期的低。高溫時(shí)，振動(dòng)也可能導(dǎo)致高的結(jié)果。應(yīng)在沸水樣品的穩(wěn)定狀態(tài)中來進(jìn)行消化過程。必須從煮沸開始計(jì)算時(shí)間，并且每個(gè)樣品的沸騰時(shí)間都要一一記錄，確保它們完全消解。

四、氯離子干擾

在頒翱頓的測定過程中，當(dāng)水中含有還原性的無機(jī)物，這些無機(jī)物易被強(qiáng)氧化劑氧化時(shí)，其實(shí)際的測量結(jié)果與理論值有一定的偏差。另一方面，重鉻酸鹽氧化和催化劑礎(chǔ)駁廠翱4與水中氯離子的化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的沉淀同樣會(huì)影響到頒翱頓的測定結(jié)果。

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