目前不論是飲用水、地表水還是污水，通過氨氮都能大致判定水質的變化情況，之前我們介紹過凱氏法、納氏法等等，今天我們來介紹另外一種方法-水楊酸分光光度法。

  利用水楊酸檢測水中氨氮的原理在堿性介質（pH=11.7）和亞硝基鐵氰化鈉存在下，水中的氨、銨離子與水楊酸鹽和次氯酸離子反應生成藍色化合物，在697nm處用分光光度計測量吸光度。

無錫臺式氨氮測定儀

&蒼產蟬辮;采集地表水氨氮水樣

干擾及消除

  本方法用于水樣分析時可能遇到的干擾物質及限量，詳見共存離子的影響及其消除表。

  苯胺和乙醇胺產生的嚴重干擾不多見，干擾通常由伯胺產生。氯胺、過高的酸度、堿度以及含有使次氯酸根離子還原的物質時也會產生干擾。

如果水樣的顏色過深、含鹽量過多，酒石酸鉀鹽對水樣中的金屬離子掩蔽能力不夠，或水樣中存在高濃度的鈣、鎂和氯化物時，需要預蒸餾。

檢測所需試劑

1.無氨水，在無氨環境中用下述方法之一制備。

離子交換法

  蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂（氫型）柱，將流出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內。每升流出液加10g同樣的樹脂，以利于保存。

蒸餾法

  在1000ml的蒸餾水中，加0.10ml硫酸，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去前50ml餾出液，然后將約800ml餾出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內。每升餾出液加10g強酸性陽離子交換樹脂（氫型）。

純水器法

&蒼產蟬辮;用市售純水器臨用前制備。

2.乙醇，0.79駁/塵瀕。

3.硫酸，1.84駁/塵瀕。

4.輕質氧化鎂

不含碳酸鹽，在500℃下加熱氧化鎂，以除去碳酸鹽。

5.硫酸吸收液，0.01塵辭瀕/嘗。

量取7.0塵瀕硫酸加入水中，稀釋至250塵瀕。臨用前取10塵瀕，稀釋至500塵瀕。

6.氫氧化鈉溶液 2mol/L。

稱取8駁氫氧化鈉溶于水中，稀釋至100塵瀕。

7.顯色劑（水楊酸-酒石酸鉀鈉溶液）

  稱取50g水楊酸，加入約100ml水，再加入160ml氫氧化鈉溶液，攪拌使之完全溶解；再稱取50g酒石酸鉀鈉，溶于水中，與上述溶液合并移入1000ml容量瓶中，加水稀釋至標線。貯存于加橡膠塞的棕色玻璃瓶中，此溶液可穩定1個月。

8.次氯酸鈉

  可購買商品試劑，亦可自己制備。

  存放于塑料瓶中的次氯酸鈉，使用前應標定其有效氯濃度和游離堿濃度（以NaOH計）。

4.9.次氯酸鈉使用液，3.5駁/嘗，腸（游離堿）=0.75塵辭瀕/嘗。

  取經標定的次氯酸鈉，用水和氫氧化鈉溶液稀釋成含有效氯濃度3.5g/L，游離堿濃度0.75mol/L（以NaOH計）的次氯酸鈉使用液，存放于棕色滴瓶內，本試劑可穩定1個月。

10.亞硝基鐵氰化鈉溶液，10駁/嘗。

  稱取0.1g亞硝基鐵氰化鈉置于10ml具塞比色管中，加水至標線。本試劑可穩定1個月。

11.清洗溶液

  將100g氫氧化鉀溶于100ml水中，溶液冷卻后加900ml乙醇，貯存于聚乙烯瓶內。

12.溴百里酚藍指示劑（產謗辭塵遲丑測塵辭瀕產瀕恥別），0.5駁/嘗。

  稱取0.05g溴百里酚藍溶于50ml水中，加入10ml乙醇，用水稀釋至100ml。

13.氨氮標準貯備液，1000恥駁/塵瀕。

  稱取3.8190g氯化銨（優級純，在100～105℃干燥2h），溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標線。此溶液可穩定1個月。

14.氨氮標準中間液，100恥駁/塵瀕。

  吸取10.00ml氨氮標準貯備液于100ml容量瓶中，稀釋至標線。此溶液可穩定1周。

15.氨氮標準使用液，1恥駁/塵瀕。

  吸取10.00ml氨氮標準中間液于1000ml容量瓶中，稀釋至標線。臨用現配。

檢測所用設備

1.可見分光光度計：10～30 mm比色皿。

2.滴瓶：其滴管滴出液體積，20滴相當于1 ml。

3.氨氮蒸餾裝置：由500 ml凱式燒瓶、氮球、直形冷凝管和導管組成，冷凝管末端可連接一段適當長度的滴管，使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用蒸餾燒瓶。

4.實驗室常用玻璃器皿：所有玻璃器皿均應用清洗溶液仔細清洗，然后用水沖洗干凈。

水樣采集與保存

  水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內，要盡快分析。如需保存，應加硫酸使水樣酸化至pH＜2，2-5℃下可保存7d。

水樣的預蒸餾

  將50ml硫酸吸收液移入接收瓶內，確保冷凝管出口在硫酸溶液液面之下。分取250ml水樣（如氨氮含量高，可適當少取，加水至250ml）移入燒瓶中，加幾滴溴百里酚藍指示劑，必要時，用氫氧化鈉溶液或硫酸溶液調整pH至6.0（指示劑呈黃色）-7.4（指示劑呈藍色），加入0.25g輕質氧化鎂及數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管。加熱蒸餾，使餾出液速率約為10ml/min，待餾出液達200ml時，停止蒸餾，加水定容至250ml。

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