水中重金屬含量的檢測通常采用分光光度法，這種方法操作簡便。然而，原子吸收光譜法（礎(chǔ)礎(chǔ)廠）在檢測污水中總銅含量方面具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性。本文將詳細(xì)介紹利用火焰原子吸收光譜法檢測城鎮(zhèn)污水中總銅含量的步驟。

檢測原理

采用火焰原子吸收光譜法檢測城鎮(zhèn)污水中總銅含量的范圍通常在0.05 mg/L到5.0 mg/L，但實際檢測范圍也與儀器的特性有關(guān)。將水樣吸入火焰后，被檢測的銅元素形成基態(tài)原子，能夠?qū)μ卣髯V線（波長324.7 nm）產(chǎn)生吸收。在一定條件下，特征譜線的強(qiáng)度變化與被測元素的濃度成正比。通過將被測水樣的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比較，可以計算出水樣中總銅的濃度。

此方法通常不會有太大的干擾，但當(dāng)堿性金屬或堿土金屬的鹽類濃度過高時，可能會影響檢測的精確度。

預(yù)處理總銅水樣

檢測所用試劑

硝酸（1.40 g/mL，優(yōu)級純）

硝酸（1.40 g/mL，分析純）

高氯酸（1.67 g/mL，優(yōu)級純）

硝酸溶液（1+1）

將硝酸與等體積實驗室一級純水混合。

硝酸溶液（0.2+9.8）

將2 mL硝酸緩慢加入到998 mL實驗室一級純水中。

銅儲備溶液（1000 mg/L）

稱取（1000±0.001）g光譜純金屬銅或相當(dāng)量的銅氧化物（光譜純），用硝酸溶液（1+1）溶解完全，冷卻后轉(zhuǎn)入1000 mL容量瓶中，稀釋至標(biāo)線。

銅標(biāo)準(zhǔn)溶液（50 mg/L）

用硝酸溶液（0.2+99.8）稀釋銅儲備溶液，得到濃度為50 mg/L的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液。

乙炔

由乙炔鋼瓶供給，純度以能獲得淺藍(lán)色的貧燃火焰為合格。

空氣

由空氣壓縮機(jī)供給，使用時應(yīng)過濾，以除去實驗室一級純水中的油、灰塵等雜質(zhì)。

檢測所用儀器

原子吸收分光光度計

實驗室常用玻璃器皿

檢測步驟

1. 消解水樣

取樣：取100 mL樣品移入250 mL高型燒杯中。

加入試劑：加入5 mL優(yōu)級純硝酸，在電熱板上加熱蒸發(fā)至10 mL，取下冷卻。

繼續(xù)消解：沿杯壁加入10 mL硝酸和4 mL高氯酸。如果樣品污染不嚴(yán)重，可用少量過氧化氫代替高氯酸。

加熱消解：繼續(xù)加熱消解至溶液清澈，用少量水淋洗杯壁，加熱煮沸，驅(qū)盡氯氣及氮氧化物。

溶解與定容：用熱水溶解，濾入100 mL容量瓶中，定容待測。

2. 儀器操作

儀器準(zhǔn)備：嚴(yán)格按操作手冊進(jìn)行，測定條件為波長324.7 nm、燈電流為6 mA、火焰類型為貧燃。

調(diào)零：用硝酸溶液（0.2+99.8）調(diào)零，待零點穩(wěn)定后，依次將工作溶液、空白試驗溶液和已經(jīng)消解的溶液噴入火焰，記錄吸光度。

吸光度測量：將樣品的吸光度扣除空白試驗吸光度，在工作曲線上查出水樣中總銅的含量。

3. 繪制工作曲線

配制標(biāo)準(zhǔn)系列：分別取銅標(biāo)準(zhǔn)溶液0.50 mL、1.00 mL、3.00 mL、5.00 mL、10.00 mL于100 mL容量瓶中，加硝酸溶液（0.2+99.8）稀釋至標(biāo)線。此標(biāo)準(zhǔn)系列的濃度分別為0.25 mg/L、0.50 mg/L、1.50 mg/L、2.50 mg/L、5.00 mg/L。

調(diào)零與測量：用硝酸溶液（0.2+99.8）調(diào)零，吸入工作溶液測得吸光度，繪制吸光度對銅含量的工作曲線。工作曲線繪制應(yīng)與檢測同時進(jìn)行。

最后計算

通過工作曲線查得樣品的吸光度對應(yīng)的銅濃度，再根據(jù)稀釋倍數(shù)計算出水樣中總銅的實際含量。公式如下：

總銅含量（塵駁/嘗）=查得濃度（塵駁/嘗）×稀釋倍數(shù)

結(jié)論

原子吸收光譜法檢測污水中總銅含量具有高靈敏度和準(zhǔn)確性，適合于環(huán)境監(jiān)測和工業(yè)廢水處理等領(lǐng)域。通過上述步驟，可以準(zhǔn)確、快速地檢測出污水中總銅的含量，為環(huán)境保護(hù)和水質(zhì)管理提供有力的技術(shù)支持。

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